FOX Business: главные заголовки за 19 марта
Узнайте, что набирает популярность на FoxBusiness.com.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) сообщило об отзыве почти 90 000 бутылок детского ибупрофена из-за возможного присутствия инородного вещества.
Компания Strides Pharma, Inc., базирующаяся в Индии, отозвала около 89 592 бутылок суспензии для приема внутрь "Детский ибупрофен" 100 миллиграмм, сообщили в FDA.
Затронутый продукт был произведен для Taro Pharmaceuticals USA и распространялся по всей территории США.
Ибупрофен продавался во флаконах объемом 4 жидкие унции с концентрацией 100 миллиграмм на 5 миллилитров.
Отозвано почти 90 000 бутылок детского ибупрофена. (Getty Images / Getty Images)
На упаковках указаны серийные номера 7261973A и 7261974A со сроком годности до 31 января 2027 года.
Отзыв был впервые объявлен в начале этого месяца после жалоб на гелеобразную массу и черные частицы в продукте.
Затронутый продукт был произведен для Taro Pharmaceuticals USA и распространялся по всей территории США. (iStock / iStock)
Но на этой неделе FDA обновило классификацию до отзыва класса II, что означает, что «использование или воздействие нарушающего правила продукта может вызвать временные или медицински обратимые негативные последствия для здоровья, или вероятность серьезных негативных последствий для здоровья мала».
Классификация класса II является вторым по срочности уровнем FDA.
Классификация класса II является вторым по срочности уровнем FDA. (Stefani Reynolds/Bloomberg via Getty Images / Getty Images)
Потребителей, купивших отозванный ибупрофен, призывают немедленно прекратить его использование.
Родителям, обеспокоенным после того, как ребенок употребил продукт, следует обратиться к врачу.
