Донор спермы, чьи образцы помогли зачать почти 200 детей по всей Европе, неосознанно был носителем вызывающей рак генетической мутации — скрытый риск, который теперь связывают с множественными детскими болезнями и ранними смертями.
Расследование, проведенное BBC и многими другими общественными вещательными компаниями, показало, что донации были сделаны в Датский Европейский Банк Спермы (ESB). Затем эти донации были использованы 67 клиниками репродукции в 14 странах в течение 17 лет.
Донор, личность которого не раскрывается, начал сдавать сперму за плату, будучи студентом, начиная с 2005 года, согласно отчету.
Хотя донор прошел первоначальные проверки здоровья, у него были скрытые генетические мутации, повреждающие ген TP53, который помогает предотвращать рак, восстанавливая повреждения ДНК или запуская гибель раковых клеток.
Когда TP53 мутирует, эти защитные функции теряются, что может привести к неконтролируемому делению клеток, накоплению мутаций и росту опухолей, как показали исследования.
До 20% спермы этого мужчины содержали бы этот мутировавший ген, и любой ребенок, зачатый от этой пораженной спермы, имел бы эту мутацию в каждой клетке своего тела, говорится в отчете BBC.
В результате у этих детей был бы 90% риск развития какого-либо типа рака в течение жизни, включая рак молочной железы, рак костей, опухоли мозга и лейкемию. Этот повышенный риск известен как синдром Ли-Фраумени.
Врачи подняли эти вопросы на ежегодном конгрессе Европейского общества генетики человека (ESHG), который проходил в Милане в мае 2025 года.
На этой конференции Эдвиж Каспер — специалист по онкогенетике из Университетской больницы Руана во Франции — представила случай донора спермы, чей генетический материал нес вредный вариант.
Сообщалось, что на тот момент у 23 детей был подтвержден этот вариант, и 10 из них уже были диагностированы с раком.
Фактическое число, вероятно, намного выше, предположил отчет, так как от донорской спермы родилось по меньшей мере 197 детей — но не все данные собраны.
Каспер призвала ограничить количество рождений или семей для одного донора в Европе.
«Мы не можем проводить полногеномное секвенирование для всех доноров спермы — я не выступаю за это, — сказала она. — Но это ненормальное распространение генетического заболевания. Не у каждого мужчины есть 75 детей по всей Европе».
Она также рекомендовала, чтобы дети, рожденные от спермы этого донора, прошли генетическое консультирование.
«У нас есть несколько детей, у которых уже развились два разных вида рака, и некоторые из них уже умерли в очень раннем возрасте», — недавно рассказала Каспер следователям.
Согласно Европейскому обществу репродукции человека и эмбриологии (ESHRE), не существует мирового закона, ограничивающего, сколько раз можно использовать сперму донора или сколько детей может родиться от одного донора.
Однако отдельные страны могут иметь свои собственные правила или рекомендации относительно использования спермы доноров. ESHRE недавно предложило ограничение в 50 семей на донора в качестве международного лимита.
Доктор Марк Сигел, старший медицинский аналитик Fox News, прокомментировал эти события для Fox News Digital.
«Эта ужасная история подчеркивает растущую необходимость в современном генетическом скрининге для всех доноров, — сказал он. — Она также дает контекст для идеи о том, что знание донора дает преимущество».
«Генетический скрининг, включая скрининг на онкогены (гены, которые потенциально могут вызвать рак), значительно улучшается, и все случаи использования донорской спермы должны его включать», — продолжил Сигел.
Он также призвал использовать искусственный интеллект для улучшения и ускорения процесса.
«Когда подозревается предрасположенность к заболеванию, сперма должна быть утилизирована», — добавил врач.
В заявлении, отправленном Fox News Digital, Европейский Банк Спермы выразил «глубочайшее сочувствие» пострадавшим семьям.
«Мы глубоко поражены этим случаем и тем влиянием, которое редкая мутация TP53 оказывает на ряд семей, детей и донора. Им наше глубочайшее сочувствие, — говорится в заявлении ESB. — ESB проводит тестирование и индивидуальную медицинскую оценку всех доноров в полном соответствии с признанной научной практикой и законодательством».
В случае этого конкретного донора спермы с мутацией TP53 в ESB отметили, что она присутствует только в небольшой части сперматозоидов донора, а не в остальном теле.
«В таких случаях сам донор и члены его семьи не больны, и мутация такого типа не обнаруживается превентивно при генетическом скрининге», — заявила организация.
Когда ESB позже подтвердил мутацию в 2023 году, донор был «немедленно заблокирован», а власти и клиники уведомлены.
«Клиники несут ответственность за информирование пациентов, отчасти потому, что мы, как банк спермы, не обязательно знаем пациентов, и потому, что собственные лечащие врачи пациентов лучше всего подготовлены, чтобы дать им совет в конкретной ситуации», — заявила организация.
Когда с ними связались Fox News Digital, Американское общество репродуктивной медицины (ASRM) предоставило свои рекомендации по донорству эмбрионов и гамет, в которых, в частности, говорится, что все потенциальные доноры должны пройти «соответствующую генетическую оценку».
«Доноры должны быть здоровы и не иметь анамнеза, указывающего на наследственное заболевание», — продолжили в ASRM.
Родителям, у которых есть опасения, рекомендуется обратиться как в свою лечащую клинику, так и в соответствующий орган по вопросам фертильности в этой стране.
Мелисса Руди — старший редактор по вопросам здоровья и член команды по стилю жизни в Fox News Digital. Советы по историям можно присылать на melissa.rudy@fox.com.
