Поскольку болезнь Альцгеймера теперь затрагивает семь миллионов американцев — это самое большое число когда-либо — возрос спрос на новые методы лечения. Ученые из Университета Калифорнии, Ирвайн, открыли "прорывную" новую терапию для борьбы с этим заболеванием. Лечение включает использование стволовых клеток для "программирования" иммунных клеток человека, называемых микроглиями, чтобы противостоять признакам деменции в мозге, согласно пресс-релизу от UCI. Микроглия — это иммунные клетки, находящиеся в центральной нервной системе, которые действуют как "первая линия защиты мозга от инфекций и травм", по словам исследователей. С использованием генного редактирования CRISPR ученые модифицировали клетки для производства фермента, называемого неприлизин, который, как показано, расщепляет токсические плаки бета-амилоида, накапливающиеся в мозгах пациентов с болезнью Альцгеймера. В мозгах мышей обнаружили, что модифицированные клетки сохраняют нейроны, снижают воспаление, уменьшают накопление бета-амилоида и противодействуют нейродегенерации. Исследование, финансировавшееся Национальным институтом здоровья, было опубликовано в журнале Cell Stem Cell. "Доставка биологических препаратов в мозг долгое время была значительным вызовом из-за гематоэнцефалического барьера", — заявил соавтор Мэтью Блэртон-Джонс, профессор нейробиологии и поведения, в пресс-релизе. "Мы разработали программную, живую систему доставки, которая решает эту проблему, пребывая в самом мозге и реагируя только там и тогда, где это необходимо." Программированные клетки нацелены только на амилоидные плаки, что делает подход "высокоточным, но широкоэффективным". Исследование также показало, что микроглии могут быть эффективны в борьбе с другими нарушениями центральной нервной системы, такими как рак мозга и рассеянный склероз. "Эта работа открывает двери к совершенно новому классу методов лечения мозга", — сказал профессор фармацевтических наук Роберт С. Спитейл в пресс-релизе. "Вместо синтетических препаратов или векторов вирусов мы привлекаем иммунные клетки мозга в качестве точных транспортных средств." Д-р Джоэль Салинас, поведенческий нейролог и доцент Школы медицины Гроссмана университета НЙУ, сказал, что это исследование является "импрессивным доказательством концепции" для очень точной и реагирующей мозговой терапии. "Одним из самых волнующих аспектов является точность — вместо распространения лечения по всему мозгу, эти модифицированные клетки активируются только там, где происходят повреждения, связанные с болезнью", — сказал Салинас, который не участвовал в исследовании, Fox News Digital. "Этот вид целевого воздействия может помочь ограничить вред для здоровой ткани мозга, снизить побочные эффекты и сосредоточить терапевтический эффект там, где он наиболее необходим." В ходе исследований, хотя результаты пока находятся на ранней стадии и ограничены мышами, ученые планируют провести испытания на людях и, возможно, использовать стволовые клетки от каждого пациента, чтобы снизить риск иммунного отторжения. "Если будущие исследования покажут, что этот подход безопасен, устойчив и эффективен у людей, его можно было бы адаптировать не только для болезни Альцгеймера, но и для других состояний, при которых процессы болезни локализованы или ограничены, как, например, мозговые опухоли, рассеянный склероз или другие нейродегенеративные заболевания, вызывающие деменцию", сказал Салинас. Кортни Клоске, директор научных коммуникаций в Обществе Альцгеймера в Чикаго, также изучила результаты исследования UCI. "С продолжающимся старением населения важно стратегически финансировать исследования для расширения терапевтического спектра для болезни Альцгеймера и других состояний, вызывающих деменцию", — сказала она Fox News Digital. "Также важно исследовать различные методы доставки лекарств, такие как использование генетически модифицированных клеток, как продемонстрировано в этом недавно опубликованном исследовании." Клоске отметила, что эти результаты обнадеживающие, но предварительные. "Требуется дополнительное исследование, чтобы определить, как этот механизм доставки лекарств может повлиять на людей, живущих с болезнью Альцгеймера или подвергшихся риску ее развития", — сказала она. "Эта работа была проведена на животных; авторы подчеркивают важность продвижения исследований в клинические испытания на людях, чтобы лучше понять терапевтический потенциал этого механизма доставки лекарств." Помимо НИХ, исследование получило поддержку от Калифорнийского института регенеративной медицины и Фонда по изучению болезни Альцгеймера. Мелисса Руди является старшим редактором по вопросам здоровья и членом команды лайфстайла Fox News Digital. Для предложения новостей, пожалуйста, обращайтесь по адресу melissa.rudy@fox.com.
