Исследователи, возможно, обнаружили способ обратить вспять один из типов потери слуха.
Новое исследование показало, что потерю слуха, вызванную мутациями в определённом гене при рождении, можно обратить вспять с помощью обычной пищевой добавки вместе с препаратом для лечения эректильной дисфункции Виагрой (силденафил).
Исследователи выявили мутации в гене, известном как CPD — который производит фермент карбоксипептидазу D — у трёх неродственных семей из Турции, в которых несколько человек родились глухими.
У всех этих семей была форма наследуемой сенсоневральной тугоухости — состояния, вызванного повреждением крошечных волосковых клеток во внутреннем ухе, которые преобразуют звуковые вибрации в электрические сигналы, отправляемые в мозг, согласно данным Национальных институтов здравоохранения.
Чтобы лучше понять связь, учёные сравнили генетические данные поражённых и непоражённых родственников в этих семьях. Затем они расширили свой анализ на другие группы.
«Впоследствии мы обнаружили, что мутации CPD присутствуют у людей с потерей слуха в большой когорте из Англии, где проводилось секвенирование генома», — сообщил Fox News Digital автор исследования доктор Мустафа Текин, профессор генетики человека и заведующий кафедрой генетики человека Медицинской школы Миллера Университета Майами.
Лабораторные тесты и тесты на животных
После «отключения» гена CPD в человеческих клетках в лабораторных тестах исследователи отметили снижение уровня трёх веществ: аргинина (аминокислоты), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ, важной сигнальной молекулы) и оксида азота, который обеспечивает жизненно важные сигналы для нервной системы.
Хотя исследование началось с людей, эксперименты по восстановлению также проводились на мышах и плодовых мушках.
Когда уровни оксида азота и цГМФ были низкими, волосковые клетки во внутреннем ухе мышей — которые передают звуковые сигналы в мозг — перегружались и в конечном итоге погибали.
У плодовых мушек исследователи обнаружили, что «заглушение» гена, эквивалентного CPD, привело к дефектам в органе, который помогает им обнаруживать звук и сохранять равновесие.
Но когда исследователи вводили аргинин в человеческие клетки, уровень оксида азота вернулся к норме, что привело к гибели меньшего количества клеток.
Они также обнаружили, что Виагра, которая действует на путь оксида азота, обратила вспять некоторые из дефицитов, вызванных мутациями CPD, добавил Текин.
Эти находки позволяют предположить, что дефицит оксида азота в улитке — части внутреннего уха, которая преобразует звуковые вибрации в нервные сигналы — может быть ключевым драйвером потери слуха. Ген CPD, по-видимому, регулирует этот процесс, поддерживая надлежащий уровень аргинина и оксида азота в волосковых клетках, что необходимо для здоровой передачи сигналов и защиты от повреждений, связанных с шумом.
«Оксид азота жизненно важен для многих тканей и должен поддерживаться в тонком балансе», — сказал Текин.
Однако авторы подчеркнули, что они не предлагают Виагру в качестве лечения потери слуха.
«Мы использовали её, чтобы усилить аргумент, что дефицит оксида азота в ухе был основной причиной глухоты», — отметил Текин.
Эксперты призывают к осторожности
Внешние эксперты также предупредили о важном побочном эффекте Виагры.
Этот препарат связывают с редкими, но серьёзными случаями внезапной потери слуха, а также необратимого тиннитуса (звона в ушах), что подчёркивает необходимость осторожности, сообщила Fox News Digital доктор Ноошин Пархизкар, врач-оториноларинголог, практикующая в районе залива Сан-Франциско.
«На данном этапе нецелесообразно и небезопасно для широкой публики использовать Виагру при проблемах со слухом», — добавила она.
Исследования показали, что потеря слуха обычно носит временный характер и обратима после прекращения приёма лекарства.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) добавило предупреждающую надпись на Виагру и другие ингибиторы ФДЭ5 о возможном риске внезапной потери слуха после редких сообщений среди тех, кто использовал препараты того же класса.
Неясно, вызван ли этот побочный эффект непосредственно ингибиторами ФДЭ5, так как у поражённых пациентов могут быть другие медицинские проблемы или они могут принимать другие лекарства, которые могли привести к потере слуха, по мнению экспертов.
Ограничения исследования
Исследование было сосредоточено на очень небольшой, генетически определённой группе пациентов, поэтому маловероятно, что оно применимо к большей части населения, указала Пархизкар.
Поскольку исследование также было сосредоточено на восстановлении слуха у мышей и мух, необходимы дополнительные исследования для оценки лечения на людях.
«Важно пройти генетическое тестирование, чтобы найти причину потери слуха», — посоветовал Текин.
Хотя учёные идентифицировали более 200 генов, связанных с потерей слуха, коммерческие генетические скрининговые тесты могут быть сосредоточены только на наиболее распространённых мутациях.
Fox News Digital обратился к производителю Виагры за комментарием.
