FOX Business Flash 头条新闻 7月31日
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根据美国食品药品监督管理局（FDA）的一份执法报告，近1200万瓶Rohto滴眼液因可能无法保证无菌而被召回。
此次自愿召回由总部位于越南的Rohto-Mentholatum发起，涉及用于缓解红眼、干眼和眼疲劳的滴眼液。
据FDA称，此次召回影响全国范围内分发的11,960,623盒Rohto清凉滴眼液。
FDA表示，这些产品因“缺乏无菌保证”而被召回，意味着无法保证滴眼液不含潜在有害微生物。
Rohto清凉滴眼液在FDA对其无菌性提出担忧后正在全国范围内被召回。（Getty Images / Getty Images）
联邦监管机构将此行动归类为II级召回，意味着使用这些产品可能导致暂时性或医学上可逆的健康影响，但不太可能产生严重的不良健康后果。
此次召回涵盖八款Rohto清凉滴眼液产品——包括ALL-IN-ONE、Max Strength、Optic Glow、Digi Eye、Dry Aid和Cool Relief——有单瓶装和双瓶装两种规格。
受影响产品的有效期从2025年7月到2029年2月不等。消费者应将包装上的批号和有效期与制造商的召回通知或FDA网站进行比对，以确定其产品是否在召回范围内。
FDA表示，数百万瓶Rohto滴眼液因无菌性问题被纳入全国性召回。（Getty Images / Getty Images）
这些滴眼液由位于越南的Rohto-Mentholatum生产，由总部位于纽约州奥查德帕克的The Mentholatum Company分销。
产品在召回范围内的消费者应立即停止使用，并将其丢弃或退回购买地点以获得全额退款。
在美国销售的Rohto滴眼液在FDA报告缺乏无菌保证后正在被召回。（Getty Images / Getty Images）
此次召回之前，FDA最近将超过250万瓶处方类固醇眼药的召回归类为II级行动，原因是担心某些批次中发现异物。
Lupin Pharmaceuticals Inc.在发现异物存在后，自愿召回了2,530,182瓶醋酸泼尼松龙眼用混悬液USP，1%。
上个月，FDA还宣布召回某些批次的盐酸西替利嗪片仿制药，通常作为Zyrtec的仿制药销售，原因是担心它们可能与另一种可能引发潜在危及生命反应的药物发生交叉污染。
FOX Business的Brittany Miller和Bonny Chu对本报道有所贡献。
