Новый препарат показал перспективу в борьбе с болезнью Паркинсона, минимизируя нежелательные побочные эффекты.
Оказавшийся вещество под названием тавападон в форме ежедневной таблетки обнаружилось способным облегчать симптомы — включая скованность, координацию, дрожь и двигательные нарушения — на длительный период времени у пациентов, принимающих ежедневно не менее 400 мг леводопы и страдающих "двигательными флуктуациями", когда действие лекарства оканчивается и симптомы возвращаются, по данным исследования.
До сих пор леводопа была стандартным лекарством первого выбора для пациентов с болезнью Паркинсона.
Леводопа, которая превращается в дофамин в мозгу и направлена на дофаминовые рецепторы D2/D3/D4, была связана с побочными эффектами, включая нарушения сна, галлюцинации, нарушения поведения контроля импульсов, набор веса, отеки ног и изменения артериального давления, сообщают исследователи.
В ходе исследования выяснилось, что тавападон, который работает путем имитации дофамина и направлен на рецепторы D1/D5, обладает такими же преимуществами, как леводопа, но без побочных эффектов, сообщил ведущий автор исследования и директор Центра нейрологического восстановления Кливлендской клиники доктор Губерт Фернандес.
"Этот препарат предоставляет пациентам еще одну опцию для облегчения их двигательных флуктуаций, которые часто наблюдаются при приеме леводопы (самого эффективного лекарства на сегодняшний день от болезни Паркинсона) в умеренной и продвинутой стадиях заболевания", — отметил доктор Фернандес в беседе с Fox News Digital.
"Это глобальное, многоцентровое, решающее испытание показало, что пациенты, получавшие тавападон, имели значительно больше времени, когда они чувствовали себя хорошо, и меньше времени, когда они чувствовали ухудшение, по сравнению с теми, кто принимал плацебо, и что препарат хорошо переносился пациентами."
В исследовании исследователи измерили у пациентов нарушения поведения контроля импульсов, избыточную дневную сонливость, изменения артериального давления и вес, и обнаружили, что побочные эффекты, связанные с тавападоном, ничем не отличались от тех, кто принимал плацебо.
"Конечно, это короткосрочное исследование, и нам нужно дождаться нашего долгосрочного исследования, чтобы быть уверенными, что наши предварительные наблюдения подтвердятся," — пояснил Фернандес. "Тем не менее, мы очень обнадежены."
Исследователи представили результаты испытания TEMPO 3 на конференции Американской академии неврологии (AAN) в начале текущего месяца в Сан-Диего.
Для тех, кто недавно был поставлен диагноз и имеет менее тяжелые двигательные симптомы, Фернандес предложил, что однократная доза тавападона в день потенциально может заменить прием леводопы три раза в день.
"Если в какой-то момент им потребуется леводопа, им придется принимать меньшую дозу и реже, что уменьшит вероятность развития двигательных флуктуаций, дискинезии и других побочных эффектов," — подчеркнул он в пресс-релизе.
Для пациентов с более продвинутой стадией болезни Паркинсона тавападон может применяться в сочетании с леводопой.
"Таким образом, независимо от того, когда он используется, будь то в самом начале или как дополнительная терапия к леводопе, мы считаем, что это общий успех," — добавил Фернандес.
По последним исследованиям, говорится, что к 2050 году ожидается всплеск случаев болезни Паркинсона, затрагивающий до 25 миллионов человек по всему миру.
Самый большой рост заболеваемости будет замечен у людей в возрасте 80 лет и старше, причем количество случаев в этой возрастной группе предполагается увеличиться на 196% к 2050 году.
Так как результаты долгосрочного исследования ожидаются, компания AbbVie, производитель тавападона, скоро подаст заявку в Администрацию по контролю за продуктами и лекарствами на одобрение препарата.
"Затем ФАЛ будет рассматривать заявку — после чего они могут либо одобрить его к использованию, задать возможные вопросы, которые остаются неясными, либо потребовать еще одно исследование или продление для по... [Текст слишком длинный, пожалуйста, подождите, пока я обработаю его.]
