Скрытая генетическая мутация может предсказать вероятность развития деменции у мужчины.
Это следует из австралийского исследования, проведенного Монашским и Кертинским университетами, которое проанализировало медицинские данные тысяч австралийцев и американцев.
Мужчины, у которых был определенный вариант гена гемохроматоза (HFE), который регулирует уровень железа в организме, оказались в более высоком риске развития деменции, установили исследователи.
Здоровые мужчины старше 70 лет, у которых есть две копии варианта, известного как H63D, имеют по крайней мере в два, а иногда в четыре раза больший риск развития деменции.
Наличие только одной копии не увеличивало риск.
Одна из 36 мужчин несет две копии мутации, каждый третий имеет только одну копию.
"Риск возникает только у мужчин с двумя копиями варианта," - сказал соавтор исследования профессор Джон Олиник из медицинской школы Кертин для Fox News Digital. "Женщины не страдают от этого отклонения - на данный момент мы не знаем, почему это происходит."
Исследование, опубликованное в журнале "Неврология", использовало данные из испытания ASPirin in Reducing Events in the Elderly (ASPREE), которое собрало данные о здоровье и старении 19 114 здоровых пожилых взрослых.
Те, кто имеют генетический вариант, не могут изменить его, но возможно, что "мозговые пути", которые он затрагивает, могут быть лечены, отметил Олиник.
"Ген HFE регулярно тестируется в большинстве западных стран... при оценке людей на наличие гемохроматоза, болезни, вызывающей избыточное поглощение железа организмом," - сказал врач. "Наши результаты показывают, что, возможно, это тестирование можно было бы предложить мужчинам более широко."
Несмотря на то, что ген HFE отвечает за контроль уровня железа, команда не нашла прямой связи между железом и риском деменции.
"Это указывает на другие механизмы, возможно, связанные с увеличенным риском повреждения мозга от воспаления и повреждения клеток в организме," - добавил Олиник.
Для выяснения причин, почему у женщин не наблюдается повышенный риск, требуется провести дополнительные исследования.
"Понимание причин повышенного риска у мужчин с двойным вариантом H63D может открыть путь к более индивидуализированным подходам к профилактике и лечению," - добавил соавтор профессор Пол Лакейз из университета Монаш в пресс-релизе.
Основным ограничением исследования, по словам Олиника, было то, что исследовательская группа в основном состояла из австралийцев.
"Неясно, проявляют ли другие популяции те же эффекты," - сказал он Fox News Digital. "Нашу работу нужно повторить в разных странах, чтобы это выяснить."
"Дополнительные исследования будут проводиться для того, чтобы попытаться определить вероятный механизм, по которому это отклонение вызывает деменцию и что мы можем сделать, чтобы уменьшить его воздействие."
Как отметил Олиник, помимо этой конкретной мутации, многие другие генетические и окружающие факторы могут влиять на риск развития деменции.
"Хотя генетические факторы риска изменить нельзя, механизмы, по которым эти генетические аномалии и окружающие факторы вызывают заболевание, возможно, могут быть изменены в некоторой степени за счёт принятия здорового образа жизни и проактивного подхода к поддержанию общего хорошего состояния здоровья," - сказал он.
Для снижения риска исследователи рекомендуют придерживаться здорового образа жизни, включающего регулярные физические упражнения, сбалансированное питание, ограничение потребления алкоголя, поддержание умственной активности и посещение врача для решения любых медицинских проблем, известных как факторы, увеличивающие вероятность развития деменции.
В исследовании также приняли участие Университет Мельбурна, Королевский детский госпиталь, Исследовательский институт детей Мердока и Больница Фиона Стэнли.
Мелисса Руди является старшим редактором по здравоохранению и членом команды по стилю в Fox News Digital. Советы по историям можно отправлять на melissa.rudy@fox.com.
